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國(guó)徽 惠州市惠陽區(qū)人民政府
惠州市惠陽區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)《惠陽區(qū)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案》的通知
發(fā)布日期:2021-12-28 14:57:20
來源:區(qū)政府辦
發(fā)布機(jī)構(gòu):區(qū)政府辦
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惠陽府函〔2021〕115號(hào)


各鎮(zhèn)人民政府、街道辦事處,區(qū)政府各部門、各直屬機(jī)構(gòu):

  現(xiàn)將《惠陽區(qū)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案》印發(fā)給你們,請(qǐng)認(rèn)真組織實(shí)施。實(shí)施過程中遇到的問題,請(qǐng)徑向區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局反映。



  惠州市惠陽區(qū)人民政府  

  2021年12月24日  

   




  惠陽區(qū)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案


  1 總則

  1.1 編制目的

  為建立健全惠陽區(qū)藥品安全事件應(yīng)對(duì)機(jī)制,有效預(yù)防和科學(xué)處置藥品安全事件,最大限度減少藥品安全事件造成的危害,保障公眾健康和生命安全,維護(hù)正常經(jīng)濟(jì)社會(huì)秩序,結(jié)合我區(qū)實(shí)際,制定本預(yù)案。

  1.2 編制依據(jù)

  依據(jù)《中華人民共和國(guó)突發(fā)事件應(yīng)對(duì)法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案管理辦法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》《藥品召回管理辦法》《國(guó)家藥監(jiān)局藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急管理辦法》《廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案》《惠州市藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案》等法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定。

  1.3 適用范圍

  本預(yù)案適用于惠陽區(qū)行政區(qū)域范圍內(nèi)應(yīng)對(duì)藥品安全事件的指導(dǎo)和參考。其中,特別重大(Ⅰ級(jí))、重大(Ⅱ級(jí))藥品安全事件應(yīng)對(duì)工作在省政府的指導(dǎo)下,按照《廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案》實(shí)施;較大(Ⅲ級(jí))藥品安全事件應(yīng)對(duì)工作在市政府的指導(dǎo)下,按照《惠州市藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案》實(shí)施;區(qū)政府應(yīng)對(duì)一般(Ⅳ級(jí))藥品安全事件工作按照本預(yù)案實(shí)施。

  1.4 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  藥品安全事件分為特別重大、重大、較大和一般4個(gè)級(jí)別,依次對(duì)應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)響應(yīng)(具體標(biāo)準(zhǔn)見附件1)。

  1.5 工作原則

  (1)以人為本,減少危害。把保護(hù)和促進(jìn)公眾健康作為應(yīng)急處置的首要任務(wù),最大限度減少藥品安全事件造成的人員傷亡和健康損害。

  (2)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),分級(jí)負(fù)責(zé)。在區(qū)政府的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,落實(shí)各鎮(zhèn)(含街道,下同)、各相關(guān)部門履行藥品安全應(yīng)急工作責(zé)任。根據(jù)藥品安全事件的性質(zhì)、危害程度和影響范圍等,分級(jí)啟動(dòng)響應(yīng)程序,組織開展應(yīng)對(duì)工作。

  (3)科學(xué)評(píng)估,依法處置。依靠科學(xué),有效使用藥品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、評(píng)估和預(yù)警及檢驗(yàn)檢測(cè)等科學(xué)手段;充分發(fā)揮專業(yè)隊(duì)伍作用,提高應(yīng)對(duì)藥品安全事件的水平和能力;明確藥品安全事件應(yīng)對(duì)的責(zé)任、程序和要求,確保應(yīng)急處置有法可依、有章可循。

  (4)居安思危,預(yù)防為主。堅(jiān)持預(yù)防與應(yīng)急相結(jié)合,做好應(yīng)急準(zhǔn)備;健全藥品安全日常監(jiān)管制度,加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)管理;加強(qiáng)應(yīng)急演練和培訓(xùn),提高公眾自我防范和應(yīng)對(duì)藥品安全事件的意識(shí)和能力。

  2 組織體系

  2.1 應(yīng)急指揮體系

  全區(qū)藥品安全事件應(yīng)急指揮體系由區(qū)指揮部及其辦公室組成,負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和指導(dǎo)相應(yīng)等級(jí)事件的藥品安全應(yīng)急處置工作。

  區(qū)級(jí)指揮部是響應(yīng)和組織應(yīng)對(duì)本行政區(qū)域一般藥品安全事件的主體。

  涉及跨縣(區(qū))級(jí)行政區(qū)域的一般藥品安全事件,區(qū)級(jí)指揮部應(yīng)報(bào)告市級(jí)指揮部,由市級(jí)指揮部統(tǒng)一指揮協(xié)調(diào)。

  2.1.1 區(qū)藥品安全事件應(yīng)急專項(xiàng)指揮部

  發(fā)生一般藥品安全事件,區(qū)政府成立區(qū)藥品安全事件應(yīng)急專項(xiàng)指揮部(以下簡(jiǎn)稱區(qū)指揮部),統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和指揮藥品安全事件應(yīng)急處置工作。發(fā)生特別重大、重大、較大藥品安全事件應(yīng)在省、市應(yīng)急指揮部領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。

  總指揮:區(qū)政府分管副區(qū)長(zhǎng)。

  副總指揮:區(qū)委區(qū)政府辦公室協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo),區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局局長(zhǎng),相關(guān)成員單位主要負(fù)責(zé)同志。

  成員:區(qū)委宣傳部、區(qū)委政法委、區(qū)發(fā)展改革局、區(qū)教育局、區(qū)公安分局、區(qū)民政局、區(qū)司法信訪局、區(qū)財(cái)政局、區(qū)生態(tài)環(huán)境分局、區(qū)交通運(yùn)輸局、區(qū)衛(wèi)生健康局、區(qū)應(yīng)急管理局、區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局、區(qū)委外辦、區(qū)臺(tái)港澳事務(wù)局等部門分管領(lǐng)導(dǎo)組成。

  總指揮可根據(jù)實(shí)際情況抽調(diào)相關(guān)區(qū)直單位分管負(fù)責(zé)人為成員。

  區(qū)指揮部負(fù)責(zé)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)一般(Ⅳ級(jí))藥品突發(fā)事件應(yīng)對(duì)處置工作,研究一般應(yīng)急決策和部署,按規(guī)定組織好信息的發(fā)布工作,審議批準(zhǔn)指揮部辦公室提交的應(yīng)急處置工作報(bào)告,統(tǒng)籌安排應(yīng)急處置的其他工作。

  各成員單位根據(jù)應(yīng)急響應(yīng)級(jí)別,按照區(qū)指揮部的統(tǒng)一部署和各自職責(zé),配合做好藥品安全事件應(yīng)急處置工作。

  區(qū)委宣傳部:負(fù)責(zé)指導(dǎo)一般藥品安全事件宣傳報(bào)道和輿論引導(dǎo)工作;負(fù)責(zé)一般藥品安全事件的網(wǎng)絡(luò)輿情管控工作。

  區(qū)委政法委:負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、督促政法機(jī)關(guān)依法辦理危害藥品安全犯罪案件。

  區(qū)發(fā)展改革局:按照規(guī)定權(quán)限審批、核準(zhǔn)、備案藥品安全相關(guān)重大投資項(xiàng)目;落實(shí)區(qū)級(jí)重要物資和應(yīng)急儲(chǔ)備物資動(dòng)用計(jì)劃和指令。

  區(qū)教育局:負(fù)責(zé)協(xié)助區(qū)有關(guān)部門對(duì)學(xué)校(含托幼機(jī)構(gòu))學(xué)生在校藥品安全事件原因進(jìn)行調(diào)查以及組織應(yīng)急處置工作。

  區(qū)公安分局:負(fù)責(zé)事發(fā)地治安秩序維護(hù)工作;周邊道路交通管制、保障應(yīng)急救援道路暢通和城市公共客運(yùn)通行;負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)一般藥品安全事件中涉嫌犯罪行為的偵查工作;依法嚴(yán)厲打擊危害藥品安全犯罪行為。

  區(qū)民政局:負(fù)責(zé)協(xié)助做好受一般藥品安全事件影響人群的生活救助工作。

  區(qū)司法信訪局:負(fù)責(zé)一般藥品安全事件涉及區(qū)政府決策的法律顧問工作;負(fù)責(zé)指導(dǎo)一般藥品安全事件中涉及的行政復(fù)議、行政訴訟和行政賠償?shù)裙ぷ鳌?/p>

  區(qū)財(cái)政局:負(fù)責(zé)一般藥品安全事件應(yīng)急救援、應(yīng)急處置的資金保障;監(jiān)督區(qū)政府下?lián)芩幤钒踩珣?yīng)急經(jīng)費(fèi)的安排、使用和管理等。

  區(qū)生態(tài)環(huán)境分局:協(xié)調(diào)處理一般藥品安全事件造成的環(huán)境污染事故;指導(dǎo)、協(xié)調(diào)地方政府開展污染處置。

  區(qū)交通運(yùn)輸局:協(xié)調(diào)征用交通工具,組織實(shí)施應(yīng)急救援設(shè)施物資和緊急客貨運(yùn)輸。

  區(qū)衛(wèi)生健康局:負(fù)責(zé)及時(shí)將醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)發(fā)生的藥品安全事件通報(bào)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門;開展藥品安全事件患者醫(yī)療救治工作;配合遴選并組織專家論證。

  區(qū)應(yīng)急管理局:指導(dǎo)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案制定,發(fā)生一般藥品安全事件時(shí)參與綜合應(yīng)急協(xié)調(diào)工作。

  區(qū)委外辦、區(qū)臺(tái)港澳事務(wù)局:負(fù)責(zé)協(xié)助有關(guān)監(jiān)管部門對(duì)涉外、涉臺(tái)港澳的一般藥品安全事件進(jìn)行應(yīng)急處置。

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局:負(fù)責(zé)區(qū)指揮部辦公室日常工作;負(fù)責(zé)收集和上報(bào)藥品安全事件信息;協(xié)調(diào)有關(guān)部門(單位)開展應(yīng)急處置工作;負(fù)責(zé)對(duì)藥品安全事件進(jìn)行調(diào)查處理;控制藥品安全事件所涉及的相關(guān)藥品;組織開展相關(guān)應(yīng)急抽檢,協(xié)調(diào)開展檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)鑒定;負(fù)責(zé)對(duì)藥品安全事件中涉及市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域的違法行為進(jìn)行調(diào)查處理,采取必要的應(yīng)急處置措施。

  藥品安全事件處置中發(fā)現(xiàn)涉及的違法違規(guī)互聯(lián)網(wǎng)站和應(yīng)用,區(qū)網(wǎng)信管理部門及時(shí)上報(bào)上級(jí)網(wǎng)信管理部門調(diào)查處置。

  其他有關(guān)部門:根據(jù)部門職責(zé)和處置藥品安全突發(fā)事件的需要,協(xié)助做好相關(guān)工作。

  2.1.2 區(qū)指揮部辦公室

  區(qū)指揮部辦公室設(shè)在區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局,辦公室主任由區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局主要負(fù)責(zé)同志兼任。

  辦公室的主要職責(zé)是:承擔(dān)區(qū)指揮部日常工作,組織落實(shí)區(qū)指揮部的各項(xiàng)工作部署,建立藥品安全事件應(yīng)急處置發(fā)文、會(huì)商、信息發(fā)布、專家組管理和督查督辦等工作機(jī)制;檢查督促相關(guān)鎮(zhèn)和部門做好各項(xiàng)應(yīng)急處置工作,及時(shí)有效控制危害,防止事態(tài)蔓延擴(kuò)大;收集匯總分析各相關(guān)部門藥品安全事件應(yīng)急處置信息,及時(shí)向市市場(chǎng)監(jiān)管局、區(qū)指揮部及其成員單位報(bào)告、通報(bào)應(yīng)急處置工作情況;組織協(xié)調(diào)全區(qū)藥品安全事件的預(yù)防、預(yù)警和應(yīng)急處置工作,組織相關(guān)宣傳培訓(xùn)和演練;組織修訂藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案;組織協(xié)調(diào)市藥品安全事件應(yīng)急處置專家組;組織建立和管理區(qū)級(jí)藥品安全事件應(yīng)急處置專家組;完成區(qū)指揮部交辦的其他任務(wù)。

  2.1.3 現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu)(工作組)職責(zé)和組成

  發(fā)生一般藥品安全事件后,區(qū)指揮部成立現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu),統(tǒng)一組織、指揮、協(xié)調(diào)突發(fā)事件現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急處置工作。現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu)可根據(jù)應(yīng)急處置需要設(shè)立綜合協(xié)調(diào)組、事件調(diào)查組、危害控制組、醫(yī)療救治組、應(yīng)急保障組、新聞宣傳組,各組的設(shè)立及人員組成可視情況進(jìn)行調(diào)整,也可吸收區(qū)級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)專家、應(yīng)急處置隊(duì)伍負(fù)責(zé)人、事件發(fā)生單位負(fù)責(zé)人等參加。

  綜合協(xié)調(diào)組:由區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局牽頭,區(qū)衛(wèi)生健康局、區(qū)應(yīng)急管理局、區(qū)財(cái)政局等部門配合。承擔(dān)現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu)日常工作;收集、整理、上報(bào)藥品安全事件處置信息;組織協(xié)調(diào)召開專家組會(huì)議;協(xié)調(diào)、提供必要的經(jīng)費(fèi)保障;經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu)授權(quán),發(fā)布處置工作動(dòng)態(tài);承擔(dān)現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu)交辦的其他工作。

  事件調(diào)查組:由區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局牽頭,區(qū)委政法委、區(qū)公安分局、區(qū)衛(wèi)生健康局等部門配合。負(fù)責(zé)調(diào)查藥品安全事件的發(fā)生原因,評(píng)估事件影響,做出調(diào)查結(jié)論,提出分級(jí)響應(yīng)建議及防范意見;對(duì)涉嫌犯罪的,由區(qū)公安分局負(fù)責(zé)依法立案查處,依法追究法律責(zé)任。根據(jù)實(shí)際需要,事件調(diào)查組可以設(shè)在事發(fā)地或派出部分人員赴現(xiàn)場(chǎng)開展調(diào)查。

  危害控制組:由區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局牽頭,根據(jù)工作需要,可抽調(diào)相關(guān)部門及相關(guān)鎮(zhèn)工作人員。負(fù)責(zé)組派應(yīng)急隊(duì)伍,監(jiān)督、指導(dǎo)事發(fā)地鎮(zhèn)職能部門依法采取緊急控制措施,嚴(yán)控流通渠道,防止危害蔓延擴(kuò)大。

  醫(yī)療救治組:由區(qū)衛(wèi)生健康局牽頭,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局等部門配合,負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等,調(diào)派或協(xié)調(diào)區(qū)級(jí)(市級(jí))醫(yī)療救治和公共衛(wèi)生專家,實(shí)施藥品安全事件患者醫(yī)療救治,協(xié)助有關(guān)部門對(duì)事件現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行衛(wèi)生處理。

  應(yīng)急保障組:由區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局牽頭,區(qū)發(fā)展改革局、區(qū)公安分局、區(qū)財(cái)政局、區(qū)交通運(yùn)輸局配合。提供應(yīng)急救援資金及協(xié)助征用交通工具,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織調(diào)運(yùn)應(yīng)急救援設(shè)施,組織區(qū)級(jí)應(yīng)急醫(yī)藥儲(chǔ)備調(diào)撥,確保及時(shí)有效保障,并做好藥品安全監(jiān)管工作。協(xié)調(diào)組織事發(fā)地鎮(zhèn)和涉事單位對(duì)藥品安全事件患者及家屬進(jìn)行安撫,對(duì)受影響人群進(jìn)行相應(yīng)安置處理,保障應(yīng)急現(xiàn)場(chǎng)安全和救援秩序,加強(qiáng)治安管理、維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定。

  新聞宣傳組:由區(qū)委宣傳部牽頭,區(qū)衛(wèi)生健康局、區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局等部門配合。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)指揮機(jī)構(gòu)發(fā)布的信息,組織協(xié)調(diào)新聞媒體做好藥品安全事件應(yīng)急處置的新聞報(bào)道,積極引導(dǎo)輿論。

  其他工作組:事件如涉及國(guó)外或港澳臺(tái),成立涉外組和港澳臺(tái)組,由相關(guān)部門負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)具體事宜。事件如涉及較大范圍的經(jīng)濟(jì)賠償問題,成立民事賠償組,由民政部門指導(dǎo)做好相關(guān)善后工作。

  2.2 專家組

  藥品安全事件發(fā)生后,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局牽頭從藥品專家?guī)熘绣噙x相關(guān)專家成立藥品安全事件應(yīng)急專家組,為藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作提供建議咨詢、指導(dǎo)評(píng)價(jià)、評(píng)估判斷和參與現(xiàn)場(chǎng)處置等工作。

  2.3 技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)

  協(xié)調(diào)市市場(chǎng)監(jiān)管部門直屬單位或受委托單位按照各自職責(zé)開展應(yīng)急抽樣、檢驗(yàn)檢測(cè)、數(shù)據(jù)和信息收集與分析工作。根據(jù)授權(quán)或委托,組織開展事件性質(zhì)、發(fā)展趨勢(shì)、危害影響等評(píng)估研判。

  2.4 社會(huì)組織

  社會(huì)組織是應(yīng)急管理的重要力量,鼓勵(lì)包括行業(yè)協(xié)會(huì)、公益組織、志愿者組織、民間應(yīng)急救援隊(duì)伍等,在事件處置、應(yīng)急救援、物資供應(yīng)等方面發(fā)揮重要作用。

  3 運(yùn)行機(jī)制

  3.1 風(fēng)險(xiǎn)防控

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門針對(duì)各種可能發(fā)生的藥品安全事件,建立健全風(fēng)險(xiǎn)防控、監(jiān)測(cè)、報(bào)告和預(yù)警制度,積極開展藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理,做到早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早預(yù)警、早處置。

  (1)開展藥品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作。根據(jù)藥品抽檢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)警等情況,制定、調(diào)整全區(qū)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方案。

  (2)完善高風(fēng)險(xiǎn)藥品的監(jiān)管機(jī)制。加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)品種、重點(diǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管,尤其是高風(fēng)險(xiǎn)品種質(zhì)量安全的日常監(jiān)管,強(qiáng)化藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,不斷規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序。

  (3)區(qū)指揮部有關(guān)成員單位加強(qiáng)藥品安全信息綜合利用和資源共享,構(gòu)建各部門間信息共享機(jī)制。

  3.2 監(jiān)測(cè)

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管、衛(wèi)生健康及其他有關(guān)部門按照職責(zé)分工開展日常藥品安全監(jiān)督檢查、抽樣檢驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、輿情監(jiān)測(cè)等工作,收集、分析和研判可能導(dǎo)致藥品安全事件的風(fēng)險(xiǎn)隱患信息,必要時(shí)向有關(guān)部門和地區(qū)通報(bào),監(jiān)管部門依法采取有效防控措施。

  藥品上市許可持有人,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)依法落實(shí)藥品安全主體責(zé)任,建立健全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)防控措施,定期開展自查,排查和消除藥品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患,當(dāng)出現(xiàn)可能導(dǎo)致藥品安全事件的情況時(shí),要立即報(bào)告當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理部門。

  3.2.1 監(jiān)測(cè)內(nèi)容

  藥品安全事件信息主要包括:上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)藥品安全事件的批示;上級(jí)部門交辦或督辦的藥品安全事件信息;市場(chǎng)監(jiān)督管理部門上報(bào)的藥品安全事件信息;有關(guān)部門通報(bào)的藥品安全事件信息;藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的信息;市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心監(jiān)測(cè)到的或區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局舉報(bào)申訴中心接到的藥品安全事件信息;日常監(jiān)督檢查和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的藥品安全事件信息;發(fā)生藥品安全事件的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告的信息;獲知藥品安全事件的其他單位和個(gè)人報(bào)告的信息;其他渠道獲取的藥品安全事件信息。

  3.2.2 監(jiān)測(cè)信息處理

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局按照相關(guān)規(guī)定做好信息處理、分析研判、調(diào)查核實(shí)等工作,建立藥品安全事件信息督查督辦制度,隨時(shí)掌握事件信息處理進(jìn)展動(dòng)態(tài),并適時(shí)匯總、通報(bào)各單位辦結(jié)情況。區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門對(duì)藥品安全事件信息要迅速核查,快速處置,建立督查督辦制度,抓好督促落實(shí)。

  3.2.3 輿情信息監(jiān)測(cè)與處理

  (1)藥品安全輿情信息,是指來自廣播、電視、報(bào)刊、互聯(lián)網(wǎng)、移動(dòng)網(wǎng)絡(luò)等媒體及其他社會(huì)傳播渠道上的藥品安全相關(guān)信息。

  (2)區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)辦理省藥監(jiān)局、市市場(chǎng)監(jiān)管局通報(bào)的輿情信息,組織對(duì)涉及本區(qū)的藥品安全輿情信息進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),加強(qiáng)對(duì)相關(guān)輿情信息的搜集監(jiān)測(cè)和處理,建立輿情信息通報(bào),重要情況及時(shí)上報(bào)上級(jí)部門。

  3.3 預(yù)警

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)測(cè)信息,積極協(xié)調(diào)市市場(chǎng)監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康局等部門,充分發(fā)揮專家組和技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)作用,對(duì)藥品安全事件相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,對(duì)可能危害公眾健康的風(fēng)險(xiǎn)因素、風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別、影響范圍、緊急程度和可能存在的危害提出分析評(píng)估意見。對(duì)可能發(fā)生的藥品安全事件或接收到有關(guān)信息,應(yīng)通過指揮部辦公室發(fā)布藥品風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警或指導(dǎo)信息,通知應(yīng)急部門和可能發(fā)生藥品安全事件的單位采取針對(duì)性防范措施。針對(duì)可能發(fā)生事件的特點(diǎn)、危害程度和發(fā)展態(tài)勢(shì),指令應(yīng)急處置隊(duì)伍和有關(guān)單位進(jìn)入待命狀態(tài),視情況派出工作組進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)督導(dǎo),檢查預(yù)防性處置措施執(zhí)行情況。

  3.4 應(yīng)急響應(yīng)與應(yīng)急處置

  3.4.1 報(bào)告

  3.4.1.1 報(bào)告責(zé)任主體

  通常包括:

  (1)發(fā)生藥品安全事件的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu);

  (2)發(fā)生藥品安全事件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè);

  (3)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu);

  (4)各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門;

  (5)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu);

  (6)其他單位和個(gè)人。

  3.4.1.2 報(bào)告內(nèi)容

  按照事件發(fā)生、發(fā)展、控制過程,藥品安全事件信息報(bào)告依照初報(bào)事件要素、續(xù)報(bào)事件詳情、終報(bào)總結(jié)報(bào)告的原則分類分重點(diǎn)報(bào)告。

  (1)初次報(bào)告:區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門在發(fā)現(xiàn)或獲知藥品安全事件后初始報(bào)告,內(nèi)容包括:事件發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、危害程度、先期處置、發(fā)展趨勢(shì)等內(nèi)容。

  (2)續(xù)報(bào):區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門根據(jù)收集到的事件進(jìn)展信息,報(bào)告事件進(jìn)展情況,主要內(nèi)容包括:事件發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、產(chǎn)品名稱、人數(shù)、事件表現(xiàn)、危害程度、先期處置、發(fā)展趨勢(shì)等內(nèi)容。

  特別重大及重大藥品安全事件每日?qǐng)?bào)告事件進(jìn)展情況,其他藥品安全事件在處置過程中取得重大進(jìn)展或可確定關(guān)鍵性信息的,應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)進(jìn)展情況。

  (3)終報(bào):區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門在事件結(jié)束后7個(gè)工作日內(nèi)應(yīng)報(bào)送總結(jié)報(bào)告。主要內(nèi)容包括:事件定性、事件產(chǎn)生原因分析、責(zé)任追究、類似事件預(yù)防措施等內(nèi)容。

  3.4.1.3 報(bào)告程序

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局接到相關(guān)報(bào)告責(zé)任主體關(guān)于藥品安全事件的報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向區(qū)委、區(qū)政府和市市場(chǎng)監(jiān)管局報(bào)告,必要時(shí),可越級(jí)上報(bào),并立即組織監(jiān)管部門以及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的人員,趕赴現(xiàn)場(chǎng)對(duì)事件進(jìn)行調(diào)查核實(shí)和初步研判。區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局要將核實(shí)情況和初步研判結(jié)果及時(shí)上報(bào)區(qū)委、區(qū)政府和市市場(chǎng)監(jiān)管局。必要時(shí),將情況通報(bào)相關(guān)其他縣(區(qū))級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門。

  3.4.1.4 報(bào)告時(shí)限

  (1)初報(bào)。疑似藥品安全事件發(fā)生后,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局要盡快掌握情況,及時(shí)向區(qū)委、區(qū)政府和市市場(chǎng)監(jiān)管局報(bào)告(一般采取逐級(jí)上報(bào),特殊情況下可越級(jí)上報(bào))。特別重大及重大藥品安全事件,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后30分鐘內(nèi)電話報(bào)告、1小時(shí)內(nèi)書面上報(bào);較大級(jí)別藥品安全事件,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后6小時(shí)內(nèi)書面上報(bào);其他突發(fā)事件可能涉及藥品安全的,應(yīng)在獲知相關(guān)信息后24小時(shí)內(nèi)書面上報(bào)。

  (2)續(xù)報(bào)。初報(bào)后,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門要加強(qiáng)相關(guān)情況的跟蹤核實(shí),組織分析研判,根據(jù)事件發(fā)展、應(yīng)急處置等情況,及時(shí)續(xù)報(bào)有關(guān)信息。特別重大及重大藥品安全事件每天至少上報(bào)一次信息,其他藥品安全事件在處置過程中取得重大進(jìn)展或可確定關(guān)鍵性信息的,應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)進(jìn)展情況。

  (3)終報(bào)。應(yīng)于藥品安全事件處置結(jié)束后7個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)。

  (4)核報(bào)。接到要求核報(bào)的信息,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門要迅速核實(shí),按時(shí)限要求反饋相關(guān)情況。原則上,對(duì)省委、省政府和國(guó)家藥監(jiān)局要求核報(bào)的信息,電話反饋時(shí)間不得超過20分鐘,對(duì)于明確要求上報(bào)書面信息的,反饋時(shí)間不得超過50分鐘;對(duì)市委、市政府和省藥監(jiān)局要求核報(bào)的信息,電話反饋時(shí)間不超過30分鐘,對(duì)于明確要求上報(bào)書面信息的,反饋時(shí)間不得超過1小時(shí);對(duì)市市場(chǎng)監(jiān)管局要求核報(bào)的信息,電話反饋時(shí)間不超過50分鐘,對(duì)于明確要求上報(bào)書面信息的,反饋時(shí)間不得超過2小時(shí)。

  3.4.1.5 報(bào)告方式

  初報(bào)一般可通過網(wǎng)絡(luò)、電話或傳真等方式報(bào)告,續(xù)報(bào)、終報(bào)應(yīng)采用書面或電子文檔形式;涉及國(guó)家秘密的,應(yīng)選擇符合保密規(guī)定的方式報(bào)告。各單位報(bào)送重大信息時(shí),可先通過電話、短信等形式先行報(bào)告事件主要情況,稍后及時(shí)報(bào)送相關(guān)書面材料,報(bào)告時(shí)應(yīng)確保信息準(zhǔn)確無誤。

  3.4.1.6 核查上報(bào)

  區(qū)指揮部辦公室接到藥品安全事件報(bào)告后,應(yīng)立即組織人員進(jìn)行核查,確定發(fā)生藥品安全事件后,應(yīng)立即按照要求上報(bào),并積極組織應(yīng)對(duì)處置。

  區(qū)指揮部辦公室接到事件信息報(bào)告后,除組織核查和上報(bào)外,還應(yīng)做好跟蹤和續(xù)報(bào)事件進(jìn)展情況,根據(jù)事件等級(jí)和應(yīng)急處置需要,通報(bào)同級(jí)指揮部成員單位。對(duì)上級(jí)應(yīng)急管理部門和藥品或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、本級(jí)黨委、政府領(lǐng)導(dǎo)的重要批示、指示應(yīng)立即傳達(dá)貫徹到位,并及時(shí)將落實(shí)情況進(jìn)行反饋。

  3.4.2 先期處置

  藥品安全事件發(fā)生后,根據(jù)藥品安全事件情況和發(fā)展態(tài)勢(shì),按照分級(jí)屬地原則,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門要協(xié)調(diào)相關(guān)部門立即趕到事件現(xiàn)場(chǎng)組織先期核查處置。

  3.4.2.1區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門接到藥品安全事件報(bào)告后,應(yīng)立即協(xié)調(diào)衛(wèi)生健康行政部門對(duì)患者開展醫(yī)療救治工作;第一時(shí)間通知到本行政區(qū)域內(nèi)的相關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位;協(xié)調(diào)相關(guān)部門對(duì)事件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核實(shí),包括發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn),藥品的名稱和生產(chǎn)批號(hào),不良事件表現(xiàn),事件涉及的病例數(shù)和死亡病例數(shù);組織對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查;依法對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的相關(guān)藥品采取緊急控制措施;組織對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)。

  藥品生產(chǎn)企業(yè)不在本行政區(qū)域的,應(yīng)立即通知企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門,由其組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查。

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門接到可能引發(fā)一般以上的藥品安全事件報(bào)告后,立即組織有關(guān)股室、屬地市場(chǎng)監(jiān)管所,調(diào)查核實(shí)藥品安全事件原因和進(jìn)展情況,及時(shí)將有關(guān)情況報(bào)告區(qū)政府,并視情開展以下工作:

  (1)協(xié)調(diào)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心組織對(duì)藥品安全事件涉及藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、識(shí)別、評(píng)估和控制,同時(shí)密切跟蹤藥品安全事件發(fā)展,隨時(shí)匯總、分析相關(guān)信息,并將相關(guān)綜述及時(shí)上報(bào)。

  (2)密切跟蹤藥品安全事件發(fā)展情況,對(duì)藥品安全事件進(jìn)行初步分析研判,提出是否采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用的建議,對(duì)相關(guān)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查,藥品生產(chǎn)企業(yè)不在本行政區(qū)域的,應(yīng)立即報(bào)告市市場(chǎng)監(jiān)管局。

  (3)對(duì)決定暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品采取控制措施。

  (4)加強(qiáng)對(duì)藥品安全事件處置工作的指導(dǎo)和協(xié)調(diào)。必要時(shí),組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家前往事發(fā)現(xiàn)場(chǎng),對(duì)病人或病例進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查并初步進(jìn)行關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià);并組織對(duì)涉及藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行檢查,對(duì)需要抽樣的相關(guān)藥品進(jìn)行抽檢。

  (5)根據(jù)調(diào)查情況,組織專家進(jìn)行分析評(píng)價(jià),對(duì)藥品安全事件性質(zhì)和原因提出意見。

  (6)根據(jù)藥品安全事件進(jìn)展和調(diào)查處置情況,提出新聞宣傳方案,經(jīng)核準(zhǔn)后,適時(shí)對(duì)外開展新聞發(fā)布工作。

  (7)加強(qiáng)應(yīng)急值守和信息報(bào)送。保持通訊24小時(shí)暢通,聯(lián)系、協(xié)調(diào)藥品安全事件涉及的外地藥品監(jiān)督管理部門,綜合、上報(bào)先期處置工作情況,提出是否啟動(dòng)本預(yù)案的建議報(bào)區(qū)指揮部。

  3.4.2.2 事發(fā)地政府

  事發(fā)地政府接到藥品安全事件報(bào)告后,應(yīng)立即協(xié)調(diào)組織當(dāng)?shù)鼗鶎邮袌?chǎng)監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康等部門開展醫(yī)療救治工作、現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查核實(shí)、依法對(duì)本行政轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品采取緊急控制措施,并對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行抽驗(yàn),重大情況應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)上報(bào)。

  3.4.3 事件評(píng)估

  藥品安全事件發(fā)生后,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門協(xié)調(diào)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心依法組織開展事件評(píng)估,初步判定是否為藥品安全事件,核定事件級(jí)別,將相關(guān)情況報(bào)同級(jí)指揮部,由指揮部向區(qū)政府提出啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)等級(jí)建議。評(píng)估內(nèi)容主要包括:

  (1)可能導(dǎo)致的健康危害及所涉及的范圍,是否已造成健康危害后果及嚴(yán)重程度;

  (2)事件的影響范圍及嚴(yán)重程度;

  (3)事件發(fā)展蔓延趨勢(shì)。

  3.4.4 分級(jí)響應(yīng)

  按照藥品安全事件的危害程度、范圍,有關(guān)單位按照其職責(zé)及相關(guān)應(yīng)急預(yù)案啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)。

  根據(jù)藥品安全事件分級(jí)情況,藥品安全事件應(yīng)急響應(yīng)級(jí)別分為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)四個(gè)等級(jí)。

  3.4.4.1 Ⅰ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)

  對(duì)評(píng)估核定為特別重大藥品安全事件,市指揮部經(jīng)組織指揮部成員和專家分析研判,對(duì)事件影響及其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行綜合評(píng)估,并經(jīng)市人民政府同意向省人民政府及省藥監(jiān)局報(bào)告情況后,提出啟動(dòng)Ⅰ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)建議。區(qū)指揮部按照上級(jí)的統(tǒng)一部署要求,組織協(xié)調(diào)各鎮(zhèn)、各有關(guān)單位全力開展應(yīng)急處置。

  3.4.4.2 Ⅱ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)

  對(duì)評(píng)估核定為重大藥品安全事件,市指揮部經(jīng)組織指揮部成員和專家分析研判,對(duì)事件影響及其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行綜合評(píng)估,并經(jīng)市人民政府同意向省人民政府及省藥監(jiān)局報(bào)告情況后,提出啟動(dòng)Ⅱ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)建議,在省指揮部領(lǐng)導(dǎo)下組織協(xié)調(diào)全市各地、各有關(guān)單位全力開展應(yīng)急處置。區(qū)指揮部按照上級(jí)的統(tǒng)一部署要求,組織協(xié)調(diào)各鎮(zhèn)、各有關(guān)單位全力開展應(yīng)急處置。

  3.4.4.3 Ⅲ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)

  對(duì)評(píng)估核定為較大藥品安全事件,市指揮部經(jīng)組織指揮部成員和專家分析研判,對(duì)事件影響及其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行綜合評(píng)估,并經(jīng)報(bào)請(qǐng)市人民政府批準(zhǔn)后啟動(dòng)Ⅲ級(jí)應(yīng)急響應(yīng),向各有關(guān)單位發(fā)布啟動(dòng)相關(guān)應(yīng)急程序命令,同時(shí)派出工作組趕赴事件現(xiàn)場(chǎng)開展應(yīng)急處置工作。

  在市指揮部領(lǐng)導(dǎo)下,區(qū)指揮部組織協(xié)調(diào)各鎮(zhèn)、各有關(guān)單位全力開展應(yīng)急處置。區(qū)指揮部收到市指揮部通知或通報(bào)后,組織區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局第一時(shí)間通知到本行政區(qū)域內(nèi)的相關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位;協(xié)調(diào)相關(guān)部門對(duì)事件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核實(shí),包括發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn),藥品的名稱和生產(chǎn)批號(hào),不良事件表現(xiàn),事件涉及的病例數(shù)和死亡病例數(shù);協(xié)調(diào)衛(wèi)生部門對(duì)病人開展醫(yī)療救治;組織對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查;依法對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的相關(guān)藥品采取緊急控制措施,組織對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行封存、溯源、流向追蹤并匯總統(tǒng)計(jì);組織對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行抽樣,協(xié)調(diào)檢驗(yàn)檢測(cè);相關(guān)信息及時(shí)報(bào)告市指揮部。

  3.4.4.4 Ⅳ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)

  當(dāng)發(fā)生一般級(jí)別藥品安全事件時(shí),區(qū)指揮部立即組織分析研判、綜合評(píng)估,報(bào)請(qǐng)區(qū)政府批準(zhǔn)后啟動(dòng)Ⅳ級(jí)應(yīng)急響應(yīng),向各有關(guān)單位發(fā)布啟動(dòng)相關(guān)應(yīng)急程序命令。區(qū)指揮部立即派出工作組趕赴事發(fā)地現(xiàn)場(chǎng)開展應(yīng)急處置工作。

  (1)綜合協(xié)調(diào)組及時(shí)將有關(guān)情況報(bào)告區(qū)委、區(qū)政府和市市場(chǎng)監(jiān)管局,并及時(shí)續(xù)報(bào)有關(guān)情況。

  (2)區(qū)指揮部各成員單位、各工作組于每日將工作信息報(bào)綜合協(xié)調(diào)組,重大緊急情況應(yīng)即時(shí)報(bào)送。綜合協(xié)調(diào)組每日編發(fā)《應(yīng)急專報(bào)》,報(bào)送區(qū)委、區(qū)政府和市市場(chǎng)監(jiān)管局。

  (3)區(qū)指揮部定期組織召開會(huì)議,通報(bào)工作進(jìn)展情況,研究部署應(yīng)急處置工作重大事項(xiàng)。

  (4)根據(jù)患者救治情況,協(xié)調(diào)市級(jí)指揮部派出市級(jí)醫(yī)療專家或協(xié)調(diào)區(qū)衛(wèi)生健康部門派出區(qū)級(jí)醫(yī)療隊(duì)趕赴事發(fā)地指導(dǎo)醫(yī)療救治工作;根據(jù)事件情況,組織開展危害控制及事件調(diào)查等工作。

  (5)危害控制組組織對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、溯源,事發(fā)地基層市場(chǎng)監(jiān)管所監(jiān)督藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)緊急召回相關(guān)藥品,每日對(duì)召回情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

  (6)危害控制組根據(jù)情況組織對(duì)相關(guān)藥品擴(kuò)大抽檢,協(xié)調(diào)市食品藥品檢驗(yàn)所統(tǒng)一組織開展檢驗(yàn)檢測(cè),除按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)外,同時(shí)開展非標(biāo)準(zhǔn)方法的研究和檢驗(yàn)檢測(cè)。必要時(shí),委托其他有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

  (7)根據(jù)調(diào)查進(jìn)展情況,事件調(diào)查組適時(shí)組織協(xié)調(diào)專家對(duì)事件性質(zhì)、原因進(jìn)行研判,作出研判結(jié)論和意見。結(jié)論和意見及時(shí)報(bào)告區(qū)指揮部。

  (8)做好藥品安全事件患者及家屬的安撫工作,保障現(xiàn)場(chǎng)秩序,確保社會(huì)穩(wěn)定。

  (9)建立信息發(fā)布機(jī)制,及時(shí)、客觀、準(zhǔn)確地發(fā)布事件信息,設(shè)立并對(duì)外公布咨詢電話,做好輿情監(jiān)測(cè)及輿論引導(dǎo)工作。

  必要時(shí)提請(qǐng)市市場(chǎng)監(jiān)管局根據(jù)職責(zé)分工對(duì)事件調(diào)查處置情況予以跟進(jìn)處理;給予相應(yīng)檢驗(yàn)檢測(cè)、危害評(píng)估等指導(dǎo)以及到現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)應(yīng)急處置工作。

  3.4.5 響應(yīng)調(diào)整

  啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)后,可視藥品安全事件造成的危害程度、影響范圍及發(fā)展趨勢(shì)等,及時(shí)調(diào)整應(yīng)急相應(yīng)級(jí)別,避免響應(yīng)不足或響應(yīng)過度。

  3.4.6 響應(yīng)終止

  患者病情穩(wěn)定或好轉(zhuǎn),沒有新發(fā)類似病例,事件原因調(diào)查清楚、安全隱患或相關(guān)危害因素得到消除,事件得到有效控制后,Ⅰ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)由省指揮部報(bào)告省政府和國(guó)家藥監(jiān)局,提出響應(yīng)終止的建議,經(jīng)省政府批準(zhǔn)后實(shí)施;Ⅱ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)由省指揮部提出響應(yīng)終止的建議,報(bào)省政府批準(zhǔn)后實(shí)施。Ⅲ應(yīng)急響應(yīng)由市指揮部提出響應(yīng)終止的建議,報(bào)市政府批準(zhǔn)后實(shí)施。Ⅳ級(jí)應(yīng)急響應(yīng)由區(qū)指揮部提出響應(yīng)終止的建議,報(bào)區(qū)政府批準(zhǔn)后實(shí)施。

  3.4.7 信息發(fā)布

  (1)信息發(fā)布堅(jiān)持實(shí)事求是、及時(shí)準(zhǔn)確、分級(jí)發(fā)布、科學(xué)公正的原則。

  (2)Ⅰ級(jí)響應(yīng)由國(guó)家藥監(jiān)局、省政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。Ⅱ級(jí)響應(yīng)由省政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。Ⅲ級(jí)響應(yīng)由市政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。Ⅳ級(jí)響應(yīng)由區(qū)政府統(tǒng)一發(fā)布相關(guān)信息。

  (3)事件發(fā)生后,應(yīng)在第一時(shí)間向社會(huì)發(fā)布簡(jiǎn)要信息,并根據(jù)事件發(fā)展情況做好后續(xù)信息發(fā)布工作。

  (4)信息發(fā)布包括授權(quán)發(fā)布、組織報(bào)道、接受記者采訪、舉行新聞發(fā)布會(huì)、重點(diǎn)新聞網(wǎng)站或政府網(wǎng)站報(bào)道等形式。

  4 風(fēng)險(xiǎn)溝通

  4.1 溝通目的

  回應(yīng)社會(huì),加強(qiáng)正面引導(dǎo),避免謠言傳播,營(yíng)造良好的輿論環(huán)境。

  4.2 溝通原則

  遵循積極準(zhǔn)備、及時(shí)主動(dòng)、信息真實(shí)、注重關(guān)切的基本原則。

  4.3 溝通方式

  Ⅰ級(jí)響應(yīng)由國(guó)家藥監(jiān)局、省政府做好相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)溝通。Ⅱ級(jí)響應(yīng)按照省指揮部要求,省藥監(jiān)局做好相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)溝通。Ⅲ級(jí)響應(yīng)按照市指揮部要求,市市場(chǎng)監(jiān)管局做好相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)溝通。Ⅳ級(jí)響應(yīng)按照區(qū)指揮部要求,區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)外進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)溝通。溝通方式包括新聞發(fā)布會(huì)、電視訪談、書面采訪等。

  5 善后與總結(jié)

  5.1 后期處置

  根據(jù)調(diào)查和認(rèn)定的結(jié)論,依法對(duì)相關(guān)責(zé)任單位和責(zé)任人員采取處理措施,涉嫌生產(chǎn)、銷售假劣藥品的,及時(shí)移交公安機(jī)關(guān)并協(xié)助開展案件調(diào)查工作。

  確定是藥品質(zhì)量導(dǎo)致的,依法對(duì)有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行查處。

  確定是臨床用藥不合理或錯(cuò)誤導(dǎo)致的,移交衛(wèi)生健康行政部門對(duì)有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法處理。

  確定為新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的,盡快組織開展安全性再評(píng)價(jià),根據(jù)再評(píng)價(jià)結(jié)果調(diào)整生產(chǎn)和使用政策。

  5.2 善后與恢復(fù)

  區(qū)指揮部根據(jù)藥品安全事件危害程度及造成的損失,提出善后處理意見,并報(bào)區(qū)人民政府。負(fù)責(zé)組織善后處置工作,包括受害及受影響人員妥善處置、慰問、醫(yī)療救治、賠(補(bǔ))償、保險(xiǎn)理賠、征用物資和救援費(fèi)用補(bǔ)償?shù)仁马?xiàng),盡快消除影響,做好恢復(fù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序,妥善安置受影響人員等善后工作,確保社會(huì)穩(wěn)定。

  5.3 總結(jié)與評(píng)估

  藥品安全事件應(yīng)急處置結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行總結(jié),分析事件原因和影響因素,評(píng)估應(yīng)急處置工作開展情況和效果,并提出對(duì)類似事件的防范和處置建議,提出改進(jìn)措施。

  6 保障措施

  6.1 信息保障

  各級(jí)藥品安全事件信息監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)要建立健全信息收集、報(bào)送體系,密切關(guān)注苗頭性、傾向性問題,確保事件發(fā)生時(shí)信息報(bào)送準(zhǔn)確、及時(shí)。發(fā)現(xiàn)發(fā)布不實(shí)信息、散布謠言等情況,應(yīng)及時(shí)通報(bào)相關(guān)部門。

  6.2 人力保障

  區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)處置(救援)隊(duì)伍的組建,協(xié)調(diào)市市場(chǎng)監(jiān)管局、市衛(wèi)健局藥品安全事件應(yīng)急專家組,并做好日常管理和協(xié)調(diào)溝通工作。

  6.3 經(jīng)費(fèi)保障

  相關(guān)單位和部門積極爭(zhēng)取上級(jí)業(yè)務(wù)主管部門和本級(jí)政府資金支持,保障應(yīng)急演練、應(yīng)急檢驗(yàn)檢測(cè)等工作經(jīng)費(fèi)及時(shí)足額到位。完善應(yīng)急資金緊急撥付辦法,建立應(yīng)急工作經(jīng)費(fèi)投入長(zhǎng)效機(jī)制。

  6.4 醫(yī)療保障

  區(qū)衛(wèi)生健康部門要健全功能完善、反應(yīng)靈敏、運(yùn)轉(zhuǎn)協(xié)調(diào)的醫(yī)療救治體系,確保在藥品安全事件造成人員傷害時(shí)迅速開展醫(yī)療救治。

  6.5 物資保障

  各相關(guān)部門要按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)配備應(yīng)急處置基本裝備,做好應(yīng)急工作所需設(shè)施、設(shè)備、物資的儲(chǔ)備、外協(xié)物資的協(xié)調(diào)保障。

  6.6 技術(shù)保障

  藥品安全事件的技術(shù)鑒定工作必須由具有法定資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)和相關(guān)領(lǐng)域?qū)<页袚?dān)。當(dāng)發(fā)生藥品安全事件時(shí),積極協(xié)調(diào)市應(yīng)急指揮部或各級(jí)應(yīng)急處置機(jī)構(gòu)委托的檢驗(yàn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)應(yīng)立即開展檢驗(yàn)、檢測(cè)和評(píng)估工作,迅速為藥品安全事件定性提供科學(xué)依據(jù)。

  7 監(jiān)督管理

  7.1 預(yù)案制定、演練、培訓(xùn)

  區(qū)人民政府制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,每3年至少組織一次藥品安全應(yīng)急預(yù)案演練,以檢驗(yàn)和強(qiáng)化應(yīng)急準(zhǔn)備和應(yīng)急響應(yīng)能力,通過對(duì)演練的總結(jié)評(píng)估等,不斷完善應(yīng)急預(yù)案。區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門每年要有計(jì)劃地組織相關(guān)人員進(jìn)行藥品安全應(yīng)急管理知識(shí)培訓(xùn),提高其專業(yè)技能。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案,并組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。

  7.2 應(yīng)急宣傳

  要通過廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)等多種形式,廣泛宣傳藥品安全應(yīng)急管理法律法規(guī)和預(yù)防常識(shí),增強(qiáng)公眾的憂患意識(shí)、社會(huì)責(zé)任和自我保護(hù)能力。

  7.3 責(zé)任與獎(jiǎng)懲

  對(duì)在藥品安全事件應(yīng)急處置工作中作出突出貢獻(xiàn)的先進(jìn)集體和個(gè)人要給予表揚(yáng)。對(duì)監(jiān)管部門、有關(guān)單位及其工作人員遲報(bào)、謊報(bào)、瞞報(bào)和漏報(bào)事件重要情況或者應(yīng)急處置工作中有其他失職、瀆職等行為的,依法追究有關(guān)責(zé)任單位或責(zé)任人的責(zé)任;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

  8 附則

  (1)本專項(xiàng)預(yù)案由區(qū)人民政府組織制定,由區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋,并根據(jù)實(shí)施后出臺(tái)的有關(guān)新規(guī)定和實(shí)施過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)修訂。

  (2)本預(yù)案自發(fā)布之日起施行。


  附件:1.藥品安全事件分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

            2.一般藥品安全事件應(yīng)急處置流程



  藥品安全事件分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)


級(jí)別

標(biāo)準(zhǔn)

響應(yīng)級(jí)別

特別重大藥品安全事件(Ⅰ級(jí))

(1)在相對(duì)集中的時(shí)間和區(qū)域內(nèi),批號(hào)相對(duì)集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過50人(含);或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對(duì)人體造成永久性傷殘、對(duì)器官功能造成永久性損傷或危及生命)的人數(shù)超過10人(含);

(2)同一批號(hào)藥品短期內(nèi)引起5人(含)以上患者死亡;

(3)短期內(nèi)2個(gè)以上市(地)因同一藥品發(fā)生Ⅱ級(jí)藥品安全事件;

(4)其他危害特別嚴(yán)重的藥品安全事件。

省級(jí)政府啟動(dòng)Ⅰ級(jí)響應(yīng),報(bào)請(qǐng)國(guó)家藥監(jiān)局啟動(dòng)響應(yīng)

重大藥品安全事件(Ⅱ級(jí))

(1)在相對(duì)集中的時(shí)間和區(qū)域內(nèi),批號(hào)相對(duì)集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過30人(含),少于50人;或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對(duì)人體造成永久性傷殘、對(duì)器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過5人(含);

(2)同一批號(hào)藥品短期內(nèi)引起2人以上至5人以下患者死亡,且在同一區(qū)域內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)其他類似病例;

(3)短期內(nèi)2個(gè)以上市(地)因同一藥品發(fā)生Ⅲ級(jí)藥品安全事件;

(4)其他危害嚴(yán)重的重大藥品安全事件。

省級(jí)政府啟動(dòng)Ⅱ級(jí)響應(yīng)

較大藥品安全事件(Ⅲ級(jí))

(1)在相對(duì)集中的時(shí)間和區(qū)域內(nèi),批號(hào)相對(duì)集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過20人(含),少于30人;或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對(duì)人體造成永久性傷殘、對(duì)器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過3人(含);

(2)同一批號(hào)藥品短期內(nèi)引起2人(含)以下患者死亡,且在同一區(qū)域內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)其他類似病例;

(3)短期內(nèi)1個(gè)市(地)內(nèi)2個(gè)以上縣(市、區(qū))因同一藥品發(fā)生Ⅳ級(jí)藥品安全事件;

(4)其他危害較大的藥品安全事件。

市級(jí)政府啟動(dòng)Ⅲ級(jí)響應(yīng)

一般藥品安全事件(Ⅳ級(jí))

(1)在相對(duì)集中的時(shí)間和區(qū)域內(nèi),批號(hào)相對(duì)集中的同一藥品引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見的或非預(yù)期的不良事件的人數(shù)超過10人(含),少于20人;或者引起特別嚴(yán)重不良事件(可能對(duì)人體造成永久性傷殘、對(duì)器官功能造成永久性損傷或危及生命),涉及人數(shù)超過2人(含);

(2)其他一般藥品安全事件。

縣級(jí)政府啟動(dòng)Ⅳ級(jí)響應(yīng)



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